Синдром Гарднера

Синдром или болезнь Гарднера, или семейный аденоматозный колоректальный полипоз (англ. Gardner syndrome или familial colorectal polyposis) — редкое наследственное заболевание, характеризующееся аденоматозными полипами кишечника, множественными кожными поражениями и остеомами костей черепа. Один из вариантов семейных аденоматозных полипозов. При синдроме Гарднера полипы чаще всего обнаруживаются в толстой кишке, но иногда встречаются и в тонкой.

Элдон Гарднер (1909-1989)

Назван в честь американского врача и генетика Элдона Гарднера (англ. Eldon J. Gardner, 1909-1989), впервые описавшего его в 1951 году.

Синдром Гарднера наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Синдром Гарднера классифицируется как «абсолютно предраковое» заболевание с риском развития рака от 70 до 90 % (Тертычный А.С.).

Выделяют три стадии поражения кишечника:

• 1-ая стадия протекает бессимптомно
• 2-ая стадия характеризуется дискомфортом в животе, вздутием, урчанием и повторяющимися запором и/или диареей, в которых в кале могут обнаруживаться примеси крови и слизи
• 3-яя стадии проявляется болями в животе, метеоризмом, хорошо различимыми примесями слизи и крови в фекалиях, потерей веса, повышенной утомляемостью, эмоциональной лабильностью, нарушениями электролитного и белкового обмена, анемией, связанной с потерей крови из кишечника, иногда значительными кишечными кровотечениями или кишечной непроходимостью

Если полипы располагаются разбросанно и их немного, проводят эндоскопическую полипэктомию. В этом случае прогноз заболевания благоприятный.


На сайте www.gastroscan.ru в разделе Литература имеется подраздел «Полипы», содержащий профессиональные публикации по этой теме.

Назад в раздел