| ![]() |
![]() |
| |||||||||
|
Синдром Гарднера
Представленная в разделе информация о лекарственных препаратах, методах диагностики и лечения предназначена для медицинских работников и не является инструкцией по применению.
Синдром или болезнь Гарднера, или семейный аденоматозный колоректальный полипоз (англ. Gardner syndrome или familial colorectal polyposis) — редкое наследственное заболевание, характеризующееся аденоматозными полипами кишечника, множественными кожными поражениями и остеомами костей черепа. Один из вариантов семейных аденоматозных полипозов. При синдроме Гарднера полипы чаще всего обнаруживаются в толстой кишке, но иногда встречаются и в тонкой.
Назван в честь американского врача и генетика Элдона Гарднера (англ. Eldon J. Gardner, 1909-1989), впервые описавшего его в 1951 году. Синдром Гарднера наследуется по аутосомно-доминантному типу. Синдром Гарднера классифицируется как «абсолютно предраковое» заболевание с риском развития рака от 70 до 90 % (Тертычный А.С.). Выделяют три стадии поражения кишечника:
На сайте www.gastroscan.ru в разделе Литература имеется подраздел «Полипы», содержащий профессиональные публикации по этой теме. Назад в раздел
| |||||||||||
|
Информация на сайте www.gastroscan.ru предназначена для образовательных и научных целей. Условия использования.
| |||||||||||
![]() | ![]() |