|
| |||||||||
|
Синдром (болезнь) Коудена
Представленная в разделе информация о лекарственных препаратах, методах диагностики и лечения предназначена для медицинских работников и не является инструкцией по применению.
Синдром или болезнь Коудена или синдром множественных гамартом (англ. Cowden syndrome, Cowden's disease или Multiple hamartoma syndrome) — редкое наследственное заболевание, при котором в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, щитовидных и молочных железах, мочеполовой системе и мозге обнаруживается большое количество гамартом (доброкачественных опухолей, образующихся из нормальных тканей стенки органа). Болезни Коудена также свойственны неоплазии кожи. Гамартомы желудка или двенадцатиперстной кишки выявляются у 66-100% больных болезнью Коудена. Болезнь Коудена, как правило. диагностируется в детском или юношеском возрасте и наследуется по аутосомно-доминантному типу. По современной классификацию полиповидных образований болезнь Коудена — один из «полипозных синдромов» (Пирогов С.С., Соколов В.В.). По Международной классификации болезней МКБ-10 болезнь Коудена относится к «Классу XVII. Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)», блоку «Q80-Q89 Другие врожденные аномалии», рубрике «Q85.8 Другие факоматозы, не классифицированные в других рубриках». На сайте www.gastroscan.ru в разделе Литература имеется подраздел «Полипы», содержащий профессиональные публикации по этой теме. Назад в раздел
| |||||||||
|
Информация на сайте www.GastroScan.ru предназначена для образовательных и научных целей. Условия использования.
| |||||||||