Зантак

Зантак ^® (лат. Zantac^®) — лекарственное средство, снижающее кислотность желудка, Н2-блокатор гистаминовых рецепторов. Действующее вещество — ранитидин (лат. ranitidine).

14 сентября 2022 г. Минздрав России на основании Письма Росздравнадзора № 01-59009/22 от 26.08.2022 г. отозвал 18 регистрационных удостоверений на препараты, содержащие ратнитидин, в том числе на Зантак, в связи с его угрозой для здоровья.

Зантак — оригинальное лекарство, продаваемое в США, Великобритании и других странах под торговой маркой Zantac ^®.

Ранитидин — устаревшее лекарство ограниченного применения

Являясь Н2-блокатором второго поколения (после циметидина), ранитидин проигрывает как Н2-блокаторам последующих поколений, в частности, фамотидину, так и ингибиторам протонной помпы по всем основным параметрам: уровню кислотоподавления, длительности действия, а также большему числу побочных эффектов. Однако, для ограниченного числа пациентов, в силу генетических и других факторов, применение ранитидина может быть более целесообразно, чем препаратов более поздних поколений.

  Лекарственные формы зантака

Зантак содержит ранитидин в виде ранитидина гидрохлорида. В России к розничной продаже допущены следующие лекарственные формы зантака:

• таблетки, покрытые оболочкой, содержащие 300 мг ранитидина
• таблетки, покрытые оболочкой, содержащие 150 мг ранитидина
• таблетки быстрорастворимые («шипучие»), содержащие 300 мг ранитидина
• таблетки быстрорастворимые, содержащие 150 мг ранитидина
• раствор для внутримышечного и внутривенного введения, ампулы 2 мл, содержащие 50 мг ранитидина

Более подробно о применении, дозах, побочных действиях, фармацевтических свойствах см. статью «Ранитидин».

Профессиональные медицинские публикации, касающиеся применения зантака в гастроэнтерологии

• Яковенко Э.П. Зантак в терапии кислотозависимых заболеваний. РГМУ, Федеральный гастроэнтерологический центр, Москва.


• Горбаков В.В., Макаров Ю.С., Голочалова Т.В. Сравнительная характеристика антисекреторных препаратов различных групп по данным суточного рН-мониторирования // Лечащий врач. 2001. – № 5–6.


• Ермолов А.С., Пахомова Г.В., Утешев Н.С., Тверитнева Л.Ф., Кудряшева Н.В. Принципы лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, осложненной кровотечением // Хирургическая гастроэнтерология. – 2002. – № 3. – с. 83–85.

На сайте gastroscan.ru в каталоге литературы имеется раздел «H2-блокаторы», содержащий статьи, посвященные терапии заболеваний органов ЖКТ с помощью H2-блокаторов гистаминовых рецепторов, в том числе с применением ранитидина.

Применение зантака беременными и кормящими

Терапия беременных женщин любой формой зантака допускается, если ожидаемый эффект от лечения превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Категория риска для плода при приеме беременной при приеме зантака по FDA — B, то есть исследования на животных не выявили риски отрицательного воздействия зантака на плод, надлежащих исследований у беременных женщин не было. *)

В связи с тем, что ранитидин проникает в материнское молоко, прием любой формы зантака в период кормления новорожденных нежелательно.

*) Примечание. В силу различных организационных причин одно и то же лекарство в разных странах может иметь различные ограничения по применению.

Фирма-производитель зантака — ГлаксоСмитКляйн (GlaxoSmithKline), Великобритания (головной офис).

Другие лекарства с действующим веществом ранитидин

Имеющие или имевшие регистрацию в России:  Аситэк, Ацидекс, Ацилок, Веро-Ранитидин, Гистак, Зантин, Зоран, Раниберл 150, Ранигаст, Ранисан, Ранисон, Ранитидин, Ранитидин-ЛекТ, Ранитидин Врамед, Ранитидин СЕДИКО, Ранитидин-АКОС, Ранитидин-Акри, Ранитидин-БМС, Ранитидин-ратиофарм, Ранитидин-Ферейн, Ранитидина гидрохлорид, Ранитидина таблетки, покрытые оболочкой, Ранитин, Рантаг, Рантак, Рэнкс, Улкодин, Ульран, Язитин следующих производителей: Акрихин ХФК, Россия; Брынцалов-А, Россия; Вейв Интернейшнл, Индия; Вектор, Россия; Вектор-Фарм, Россия; Вертекс, Россия; Дж.Р.Шарма Оверсиз, Индия; Здоровье УКР, Украина; Ирбитский химико-фармацевтический завод, Россия; Канонфарма продакшн, Россия; Крка, Словения; Мосхимфарм-препараты им. Н.А. Семашко, Россия; Натур Продукт, Франция; Натур Продукт Европа Б.В., Нидерланды; Озон, Россия; Олайнфарм, Латвия; Панацея Биотек, Индия ; Северная звезда, Россия; Серена Фарма/Шрея Лайф Саенсиз, Индия; ХЕМОФАРМ КОНЦЕРН А.Д., Югославия.

В США зарегистрированы брэнд ранитидина Zantac: рецептурные Zantac 150, Zantac 300, Zantac 25 EFFERdose, Zantac Syrup USP и безрецептурный Zantac 75, отличающийся пониженным содержанием ранитидина — 75 мг и разрешенный для самостоятельного лечения изжоги.

Осенью 2019 года целый ряд препаратов, содержащих ранитидин, был запрещён к применению или разрешение на их применение в клинической практике было временно приостановлено регуляторами многих стран из-за наличия или из-за подозрение на наличие (последнее мотивировалось неудовлетворительным тестированием препарата на данный ингредиент) потенциального канцерогена — N-нитрозодиметиламина.



Лицензия на применение препарата Занктак отозвана Минздравом России 14 сентября 2022 года в связи с его угрозой для здоровья.


Назад в раздел