Понатиниб

Понатиниб (англ. ponatinib) — международное непатентованное наименование (МНН) нового лекарственного препарата, предназначенного для лечения пациентов с для лечения резистентного хронического миелобластного лейкоза и острого лимфобластного лейкоза с филадельфийской хромосомой.

В 2014 году ВОЗ включил понатиниб в АТХ, в группу «L01 Противоопухолевые препараты», подгруппу «L01XE Ингибиторы протеинкиназы» и ему присвоен код — L01XE24.

Понатиниб разрешён к применению в США и странах Евросоюза. Однако во второй половине 2013 года продажи понатиниба по просьбе FDA были приостановлены и возобновлены 20.12.2013 после коррекции информации о показаниях и противопоказаниях препарата. В России разрешение на применение на имеет.

Торговое наименование лекарства с действующим веществом понатиниб — Iclusig™ (Иклусиг).

Эмпирическая формула понатиниба C₂₉H₂₇F₃N₆O•HCl.

Категория риска FDA для плода при приёме понатиниба беременной — D (получены доказательства риска неблагоприятного действия лекарственного средства на плод человека, однако потенциальная польза, связанная с применением лекарственного средства у беременных, может оправдывать его использование, несмотря на риск).

Понатиниб (Iclusig) — рецептурный (R_x) препарат. Фирма-изготовитель (дистрибьютор) — Ariad Pharmaceuticals (США).

Инструкции по применению понатиниба (pdf, на английском):

• для США:
• Iclusig (ponatinib) tablets for oral use. Full Prescribing Information. ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Январь 2014 г.
• Iclusig (ponatinib) tablet. Medication Guide. ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Декабрь 2013 г.
• для Евросоюза:
• Iclusig 15 mg film-coated tablets (ponatinib hydrochloride). Для профессионалов. Haupt Pharma Amareg GmbH. ARIAD Pharma Ltd.

У понатиниба имеются противопоказания, побочные действия и особенности применения, необходима консультация со специалистом.

Назад в раздел