Ведолизумаб

Ведолизумаб (англ. vedolizumab) — новейший лекарственный препарат, предназначенный для лечения средних и тяжёлых форм болезни Крона и язвенного колита. Представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое связывается с интегрин-альфа-4-бета-7 – белком клеточной мембраны, ответственным за миграцию лейкоцитов в слизистую оболочку кишечника, тем самым снижая воспалительные процессы.

20 мая 2014 года FDA допустило к применению в США, а 27 мая 2014 года CHMP (комитет Евросоюза) — к применению в ЕС единственный существующий в настоящее время препарат с действующим веществом ведолизумаб Entyvio.

В России ведолизумаб получил разрешения на применение 22 июня 2016 года под торговым наименованием Энтивио. Фирмы-разрабочик и производитель Энтивио (ведолизумаба) — Такеда Фармацевтикал (Takeda Pharmaceuticals), Япония и Такеда Фарма А/С, Дания.

Entyvio (ведолизумаб) —  рецептурный препарат.

По АТХ ведолизумаб входит в группу «L04A Иммунодепрессанты» и имеет код L04AA33 (c 2015 года).

Категория риска по FDA действия ведолизумаба на плод — «B» (исследования на животных не выявили риски отрицательного воздействия на плод, надлежащих исследований у беременных женщин не было). Разрешения применения для лечения детей не имеет.

У ведолизумаба имеются противопоказания, побочные действия и особенности применения, необходима консультация со специалистом

Назад в раздел