| ![]() |
![]() |
| |||||||
|
Ведолизумаб
Представленная в разделе информация о лекарственных препаратах, методах диагностики и лечения предназначена для медицинских работников и не является инструкцией по применению.
![]() 20 мая 2014 года FDA допустило к применению в США, а 27 мая 2014 года CHMP (комитет Евросоюза) — к применению в ЕС единственный существующий в настоящее время препарат с действующим веществом ведолизумаб Entyvio. В России ведолизумаб получил разрешения на применение 22 июня 2016 года под торговым наименованием Энтивио. Фирмы-разрабочик и производитель Энтивио (ведолизумаба) — Такеда Фармацевтикал (Takeda Pharmaceuticals), Япония и Такеда Фарма А/С, Дания. Entyvio (ведолизумаб) — рецептурный препарат. По АТХ ведолизумаб входит в группу «L04A Иммунодепрессанты» и имеет код L04AA33 (c 2015 года). Категория риска по FDA действия ведолизумаба на плод — «B» (исследования на животных не выявили риски отрицательного воздействия на плод, надлежащих исследований у беременных женщин не было). Разрешения применения для лечения детей не имеет. У ведолизумаба имеются противопоказания, побочные действия и особенности применения, необходима консультация со специалистом Назад в раздел
| |||||||||
|
Информация на сайте www.GastroScan.ru предназначена для образовательных и научных целей. Условия использования.
| |||||||||
![]() | ![]() |