Клопидогрел, иногда называемый
клопидогрель (лат.
clopidogrel) — лекарственный препарат, блокирующий способность тромбоцитов к агрегации и, тем самым, уменьшающий вероятность возникновения тромбов в сердечно-сосудистой системе.
Клопидогрел — химическое соединение
Химически клопидогрел представляет собой метил-(+)-(S)-альфа-(о-хлорфенил)-6,7-дигидротиено[3.2-c]пиридин-5(4Н)-ацетат. Эмпирическая формула клопидогрела: C
16H
16ClNO
2S.
Клопидогрел — лекарственный препарат
Клопидогрел — международное непатентованное наименование (МНН) лекарственного средства. По
фармакологическому указателю клопидогрел относится к группе «Антиагреганты». По
АТХ клопидогрел входит в группу «
B01 Антикоагулянты» и имеет код B01AC04.
Клопидогрел применяют с целью профилактики образования тромбов в кровеносной системе у пациентов, имеющих к этому определенную предрасположенность. По сравнению с монотерапией ацетилсалициловой кислотой, ее комбинация с клопидогрелем значительно снижает частоту возникновения рецидивов острого инфаркта миокарда.
Показания к применению клопидогрела
Клопидогрел назначают для профилактика тромбообразования у пациентов после инфаркта миокарда, ишемического инсульта или больных окклюзионной болезнью периферических артерий. Терапия клопидогрелом в комбинации с ацетилсалициловой кислотой проводится для предотвращение атеротромботических событий у пациентов с острым коронарным синдромом:
- без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве
- с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.
Двойная антитромбоцитарная терапия (клопидогрел + ацетилсалициловая кислота)
Антиагрегантная терапия представлена довольно большим спектром препаратов, однако самыми широко применяемыми в клинической практике являются ацетилсалициловая кислота (АСК) и клопидогрел. При этом наиболее перспективной является комбинированная антиагрегантная терапия с использованием средств, имеющих различные механизмы влияния на тромбоцитарное звено гемостаза, за счет чего можно добиться синергического антитромбоцитарного эффекта. В рамках комбинированной антитромбоцитарной терапии наиболее изучаемым из вариантов является комбинация АСК с клопидогрелем, которую часто называют двойной антитромбоцитарной терапией (ДАТ). Фармакологические преимущества ДАТ заключаются в ингибировании сразу двух важнейших физиологических путей индукции агрегации тромбоцитов: тромбоксан-А2-зависимого и аденозиндифосфатзависимого. АСК необратимо ингибирует циклооксигеназу, нарушая синтез циклических эндопероксидов, которые являются субстратом для образования тромбоксана А2 — важнейшего эндогенного индуктора агрегации тромбоцитов. Клопидогрел является селективным антагонистом пуриновых P2Y12-рецепторов тромбоцитов, специфическим лигандом для которых является АДФ — другой значимый индуктор агрегации. Блокировка пуриновых P2Y12-рецепторов приводит к инактивации стимулирующего воздействия АДФ на тромбоциты, предотвращая тем самым АДФ-зависимый путь инициации агрегации. Описанные выше механизмы антиагрегантного действия АСК и клопидогрела представлены на рисунке ниже (
Маев И.В. и др.).
При
рН-импедансометрии пациентов, принимающих антитромбоцитарные препараты отдельно клопидогрел или отдельно АСК, установлено, что у пациентов, принимавших клопидогрел, чаще регистрировалось патологическое количество слабокислых и слабощелочных рефлюксов, а также более длительная экспозиция болюса в пищеводе, чем у пациентов, принимавших АСК (
Семенищева Е.А. и др.).
Клопидогрел и проблемы желудочно-кишечного тракта
Лица, принимающие ацетилсалициловую кислоту в меньшей степени подвержены риску возникновения инфаркта миокарда. В настоящее время известно, что препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, способны раздражать слизистую оболочку желудка и приводить к ее повреждению с образованием эрозий и язв, а также к желудочно-кишечным кровотечениям. Длительная терапия ацетилсалициловой кислотой связана с увеличением риска возникновения желудочно-кишечных кровотечений. Для замены ацетилсалициловой кислоты может быть использован клопидогрел — в первой дозе 300 мг в сутки, затем по 75 мг в сутки. Комбинированное лечение клопидогреломи ацетилсалициловой кислотой повышает эффективность терапии, однако возрастает и вероятность появления побочных эффектов в виде диспепсических расстройств и/или желудочно-кишечных кровотечений. Клопидогрел обладает антиагрегантным действием, селективно и необратимо связывает аденозиндифосфат с рецепторами тромбоцитов, блокирует их активацию, уменьшая количество функционирующих АДФ-рецепторов (без повреждения), препятствуя сорбции фибриногена и ингибируя агрегацию тромбоцитов. Ингибирование агрегации тромбоцитов начинается спустя 2 часа после приема препарата (40% ингибирования), регистрируется при начальной дозе 40 мг. Максимальный эффект (60%) подавления агрегации наблюдается через 4—7 дней от начала постоянного приема клопидогрела в дозе 50—100 мг в сутки. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение всего периода существования тромбоцитов (7—10 дней). При наличии атеросклеротического поражения сосуда клопидогрел препятствует развитию атеросклероза, независимо от характера сосудистого процесса. Лечение клопидогрелом в течение года позволяет предотвратить 2,4% сердечно-сосудистых осложнений ИБС (например, инфаркта миокарда). Возможные побочные действия препаратов, используемых в тромболитической терапии: обострение язвенной болезни, появление острых язв и эрозий (микрогеморрагий) желудочно-кишечного тракта, в том числе и осложненных кровотечениями, развитие боли,
тошноты,
рвоты, аллергических реакций (
Васильев Ю.В.).
Предполагалось, что проблема предотвращения желудочно-кишечных кровотечений у больных, которым необходима терапия антиагрегантами, решена благодаря появлению клопидогрела, эффективность которого в отношении профилактики коронарного тромбоза оказалась сравнима с длительной терапией ацетилсалициловой кислотой. Рекомендации по назначению 75 мг в сутки клопидогреля тем пациентам, кто не может принимать низкие дозы ацетилсалициловой кислоты, были включены в национальные стандарты США. Эти рекомендации и сегодня все еще действуют, несмотря на то что в новейшем исследовании было показано, что при высоком риске желудочно-кишечных кровотечений длительная терапия низкими дозами ацетилсалициловой кислотой плюс 20 мг
эзомепразола в сутки значимо реже сопровождается кровотечением, чем длительная терапия клопидогрелом (
Верткин А.П. и др.).
Порядок приема клопидогрела и дозировка
Клопидогрел принимают внутрь один раз в сутки вне зависимости от приема пищи. Разовая доза — 75 мг.
Применение клопидогрела при беременности и кормлении грудью
Клопидогрел не рекомендуется во время беременности из-за отсутствия клинических данных по применению беременными женщинами, хотя исследования на животных не выявили ни прямых, ни непрямых неблагоприятных эффектов на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие.
Категория действия на плод по FDA — B.
На время терапии клопидрогрелом следует прекратить грудное вскармливание, так как в исследованиях на животных было показано, что клопидогрел попадает в грудное молоко. Информация о проникновении клопидогрела в грудное молоко человека неизвестно.
Опасен ли одновременный прием клопидогрела и ингибиторов протонной помпы? Данные противоречивы
Недавно было обнаружено лекарственное взаимодействие ингибиторов протонной помпы и клопидогреля. Наиболее эффективным способом профилактики тромбообразования в середечно-сосудистой системе является совместный прием клопидогрела и ацетилсалициловой кислоты. Для уменьшения риска желудочно-кишечных осложнений больным, получающим такую терапию, назначают
ингибиторы протонной помпы. Поскольку клопидогрел является пролекарством, биоактивация которого опосредована изоферментами
цитохрома Р450, в основном
CYP2C19, прием ингибиторов протонной помпы, метаболизируемых этим цитохромом, может снизить активацию и антиагрегантный эффект клопидогрела. Во результатам исследований в США установлено, что одновременное использование клопидогрела и ингибиторов протонной помпы значительно повышает риск возникновения больших неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, к которым относятся инфаркт миокарда, инсульт, нестабильная стенокардия, необходимость повторных коронарных вмешательств и коронарная смерть. У больных, принимающих клопидогрел после острого инфаркта миокарда, сопутствующий прием ингибиторов протонной помпы, ингибирующих цитохром Р450 CYP2С19 (
омепразол,
лансопразол или
рабепразол), связан с повышенным риском повторного инфаркта миокарда. Этот эффект, не наблюдаемый при терапии
пантопразолом, отражает нарушение метаболической биоактивации клопидогреля. При необходимости использования ингибиторов протонной помпы у больных, принимающих клопидогрел, рекомендовано отдавать предпочтение пантопразолу (
Бордин Д.С.).
В конце 2009 г.
FDA распространило сообщение о небезопасности совместного применения ингибиторов протонной помпы и клопидогрела как при одновременном введении доз, так и в разное время суток; сообщалось также о недостаточности данных об относительной безопасности совместного применения клопидогрела и пантопразола. Однако полученные недавно данные говорят о том, что при применении омепразола и клопидогрела риск желудочно-кишечных осложнений ниже, чем при использовании клопидогрела и плацебо, а риск сердечно-сосудистых осложнений такой же. Другое недавно проведенное популяционное исследование также не выявило повышенного риска нежелательных явлений у пациентов, получавших ИПП (в основном, пантопразол) и клопидогрел, по сравнению с теми, кто принимал только клопидогрел. В целом данные о клинически значимых взаимодействиях ИПП и клопидогрела крайне противоречивы и требуют дополнительных исследований (
Yang Y.-X., Metz D.C.).
В
Клиническом руководстве по диагностике и лечению ГЭРБ Американской коллегии гастроэнтерологов (ACG) 2013 года говорится: «Терапия ИПП не требует изменений при одновременном приеме клопидогреля, так как, по-видимому, не увеличивает риск неблагоприятных сердечно-сосудистых событий» (
Ракитин Б.В.).
В последнее время появился ряд исследований, утверждающих, что при совместном приёме клопидогрела и ИПП препаратом выбора среди ИПП должен быть рабепразол (
Пахомова И.Г.).
Публикации для профессионалов здравоохранения, затрагивающие гастроэнтерологические проблемы при приёме клопидогрела
- Пахомова И.Г. Полиморбидный пациент с ГЭРБ и патологией сердечно-сосудистой системы, получающий антиагрегантную терапию. Возможности выбора ингибитора протонной помпы на клиническом примере. Медицинский совет. 2019;(14):10-16.
- Маев И.В., Самсонов А.А., Годило-Годлевский В.А., Андреев Д.Н., Дичева Д.Т. Лекарственное взаимодействие ингибиторов протонной помпы и клопидогреля при их совместном приеме // Клиническая медицина. 2013. № 5. С. 15–21.
- Юренев Г.Л., Казюлин А.Н., Юренева-Тхоржевская Т.В. Влияние кислотосупрессивной терапии на клиническое течение ишемической болезни сердца с рефрактерным болевым синдромом в грудной клетке // Терапия. 2015. №2(2).
- Стрежнева Д.А., Онучина Е.В., Семенищева Е.А. Показатели 24-часовой импеданс-pH-метрии у пациентов, принимающих антитромбоцитарные препараты // РЖГГК, 2019, №5, т. 29, с. 8.
Торговые наименования лекарств с действующим веществом клопидогрел
В России разрешены (были разрешены) к применению следующие лекарства с действующим веществом клопидогрел: Агрегаль, Деплатт, Детромб, Зилт, Кардутол, Клопигрант, Клопидекс, Клопидогрел, Клопидогрел-ЛЕКСВМ, Клопидогрел-Тева, Клопидогрела гидросульфат, Клопидогреля бисульфат, Клопилет, Листаб, Лопирел, Плавикс, Плагрил, Плогрель, Таргетек, Трокен, Эгитромб.
Инструкции по медицинскому применению клопидогрела
Некоторые инструкции по медицинскому применению различных лекарств с клопидогрелом, как единственным действующим веществом (pdf):
- для России:
- для Украины (на украинском языке):
- для США (на английском языке):
Клопидогрел имеет противопоказания, побочные действия и особенности применения, перед его приёмом необходима консультация со специалистом.
Назад в раздел
